易适来 （德莫奇单抗）在华获批

　　每经AI快讯，GSK中国官微3月31日消息，葛兰素史克(LSE/NYSE：GSK)近日宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准易适来(德莫奇单抗)用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸性粒细胞性哮喘的维持治疗。易适来获批用于重度哮喘的治疗是基于SWIFT-1和SWIFT-2两项Ⅲ期临床试验的研究数据。在这两项均联合标准治疗的研究中，相较于安慰剂组，德莫奇单抗每年给药两次，能持续减少哮喘急性发作。