麦科医药脑梗药II期临床达主要终点 双机制创新药展现潜力

刚上市不到两个月的“港股多肽创新药第一股”麦科医药（02335.HK）披露了最新药物进展。8月3日晚，公司发布自愿性公告，宣布其自主研发的注射用神经保护候选药物MT200605在治疗急性缺血性脑卒中（AIS）的II期临床试验中成功达到主要研究终点。

全球疾病负担研究显示，2021年全球新发缺血性卒中约780万例，相当于每4秒就有一人遭遇脑梗。而70%至80%的脑梗幸存者会留下不同程度的神经损伤后遗症，涉及失语、偏瘫等语言能力和行动能力的损伤。在中国，脑梗是成人首位致死和致残病因，患者总数超过2600万例，每年新发病例约400万例。

麦科医药成立于2007年，专注于肾病、心脑血管、代谢等疾病的多肽创新药研发。目前，公司已有7条管线进入临床阶段，是国内进入临床试验数量最多的多肽创新药企业之一。由于尚无药品销售和技术授权等稳定经营性收入，预计2024年和2025年的年度亏损分别为1.57亿元和1.85亿元。不过，公司用于治疗慢性肾病继发性甲状旁腺功能亢进症的核心产品MT1013已与云顶新耀达成独家商业化合作，首付款为2亿元，里程碑金额最高达10.4亿元，预计该产品将在2028年初实现商业化。

6月24日，麦科医药通过港股18A规则上市，上市首日以近87%的涨幅高开，整个交易日涨幅达102.75%，成为港股创新药IPO市场的热门标的之一。此次披露的新药MT200605是一款用于治疗脑梗的小分子静脉注射液。脑梗是由于脑部动脉严重狭窄或闭塞导致局部脑组织缺血、缺氧性坏死的临床综合征。目前，这一领域的临床治疗存在两大痛点：一部分患者血管再通但神经功能难以恢复；还有大量患者无法实现血管再通，缺乏有效的治疗手段。