悦康药业：子公司YKYY018雾化吸入剂获人偏肺病毒治疗与预防临床试验批准 全球范围内尚未有获批上市的相关药物和疫苗

　　每经AI快讯，4月2日，悦康药业(688658.SH)公告称，公司全资子公司悦康科创近日获得国家药品监督管理局关于同意YKYY018雾化吸入剂用于人偏肺病毒治疗与预防的两份《药物临床试验批准通知书》。该产品为公司依托AI平台自主开发的国际原创膜融合抑制剂，兼具治疗和预防功能。截至目前，全球范围内尚未有获批上市的人偏肺病毒感染治疗药物和疫苗，临床治疗和预防领域存在显著且迫切的未被满足需求。