创新药TLX591-Tx全球III期临床试验第一部分达到主要目标

　　中证报中证网讯(记者傅苏颖)3月24日晚间，远大医药发布消息，近日，公司在放射性核素偶联药物(RDC)领域的战略合作伙伴Telix Pharmaceuticals Limited(ASX:TLX;NASDAQ:TLX,“Telix”)用于治疗前列腺癌的全球创新药物TLX591-Tx(177Lu rosopatamab tetraxetan)的国际多中心III期临床试验(ProstACT Global)的第一部分(安全性和剂量学引导)已成功达到主要目标。

　　 TLX591-Tx为镥标记的治疗性放射性抗体药物偶联物(rADC)候选药物，其靶向性和药理学特性与现有已上市的前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向小肽分子显著不同，旨在实现高内化率、长滞留时间和对PSMA的高度选择性。

　　此前，远大医药于2020年11月与Telix签署了产品战略合作协议，并获得其开发的包括TLX591、TLX591-CDx、TLX250-CDx在内的多款创新RDC产品在大中华区的独家权益。

　　据悉，核药抗肿瘤诊疗板块是远大医药的重要战略发展方向之一，公司在该板块已实现研发、生产、配送、销售等多个环节的全方位布局，板块全球员工超过900人，以波士顿、成都为核心的研发基地，波士顿、法兰克福、新加坡、成都所在的生产基地以及覆盖全球50多个国家和地区的销售网络为基础，公司已实现了全球化的核药产业链布局。