医生回应16岁女孩竟是男儿身 罕见病引发身份认同挑战

浙江台州16岁的可可迟迟不见月经初潮，辗转多个医院检查后，在杭州被诊断出患有46,XY单纯性腺发育不全的罕见疾病。这意味着看似是女孩的可可实际上拥有男性染色体。得知这一消息后，可可的父母感到震惊和困惑。

医生建议进行手术，因为后期发育不良的性腺有极高恶变的风险。考虑到可可以女孩的身份生活了16年，并且对女性身份认同感较高，她和家人决定继续维持这一性别。

手术三天后，可可恢复良好并顺利出院。医生提醒，性发育异常并不罕见，除了46,XY性腺发育不全外，还有特纳综合征、雄激素不敏感综合征等常见类型。由于早期外生殖器并无明显异常，家长通常很难发现。在孩子生长发育过程中，如果发现其身高远远矮于或高于同龄人、完全没有发育等情况，应及时寻求专业医生的建议。