妈妈期盼孤独症孩子有养活自己的能力 24年的陪伴与成长

这世界有那么多人，但有个地方能说说话不容易。那些压在心底的事、无人可问的困惑，都可以在这里倾诉。今天的故事来自一位母亲丁冬，她讲述了陪伴孩子成长的心路历程。

我叫丁冬，在28岁那年迎来了自己的宝宝——小鸿。和每个普通的母亲一样，我期盼着、呵护着小生命的成长，为他开口说话感到欣喜，为他忽然绽开的微笑而幸福，为他颤巍巍的脚步而激动。然而，小鸿是一个有“个性”的孤独症孩子。

养育他的过程比旁人更辛苦些，但时光教会了我们平和对待、珍惜彼此的缘分。今年，他24岁了，我已经陪伴他整整24年。

小鸿出生时非常健康，但他比别人害羞些。他喜欢自己玩耍，躲起来或重复推拉门开关。他对电视广告特别感兴趣，只在广告时间吃饭。除了不合群，小鸿说话挺早，会叫妈妈、爸爸，但词汇量不叠加，只会说两个字三个字，无法说长句子。后来，他的语言能力迅速退化，一句话都不愿说了。

我们带他去医院，儿童心理科专家诊断他是孤独症。当时关于孤独症的科普很少，我不懂这是什么病症。我以为多去户外接触小朋友会有所改善，但努力没有用。我不相信这个病症是永久性的，拒绝为小鸿领残疾证，并辞职专心陪伴他康复，丈夫承担起所有费用。